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Abstract/Summary
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Darbepoetin alfa (Aranesp®), eine biotechnologisch hergestellte Variante des körpereigenen Erythropoietins, ist seit 2001 zur Behandlung von Anämien bei chronischer Niereninsuffizienz und zur Therapie von Chemotherapie-assoziierter Anämie bei onkologischen Patienten in der EU zugelassen. In der klinischen TREAT-Studie wurden durch eine Behandlung mit Darbepoetin alfa weder die Mortalität noch die kardiovaskuläre Morbidität gesenkt. Auch die Zeit bis zur Dialysepflicht konnte nicht verlängert werden. Dagegen traten zerebrovaskuläre Erkrankungen häufiger in der Verumgruppe als in der Placebogruppe auf. Der Nutzen der Therapie – eine geringere Zahl von Bluttransfusionen und eine sehr geringfügige Erhöhung der Lebensqualität – muss gegen das erhöhte Schlaganfallrisiko abgewogen werden. Die in den aktuellen Fachinformationen von epoetinhaltigen Arzneimitteln genannten Hämoglobinzielbereiche von 10 g / dl (6,2 mmol / l) bis 12 g / dl (7,5 mmol / l) sollten unbedingt eingehalten werden.
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