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Abstract/Summary
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In der Packungsbeilage bestimmter Arzneimittel auf dem EU-Markt wird in Kürze ein auf der Spitze stehendes schwarzes Dreieck zu sehen sein. Die Europäische Kommission hat am 7. März 2013 einen entsprechenden Rechtsakt angenommen. Anhand des Symbols können Patienten und Angehörige der Gesundheitsberufe leicht erkennen, ob ein Arzneimittel einer zusätzlichen Überwachung in der Pharmakovigilanz unterliegt. In einem Begleittext werden sie aufgefordert, unerwartete Nebenwirkungen über die nationalen Meldesysteme mitzuteilen.
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