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CUP Syndrom - Krebserkrankungen mit unbekanntem Primärtumor : Leitlinie - ICD-10 C80.- : Empfehlungen der Fachgesellschaft zur Diagnostik und Therapie hämatologischer und onkologischer Erkrankungen

  1. Hübner, Gerdt
  2. Borner, Markus M.
  3. Neben, Kai
  4. Stöger, Herbert
  5. Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie
  6. Österreichische Gesellschaft für Hämatologie & Medizinische Onkologie
  7. Schweizerische Gesellschaft für Medizinische Onkologie
  8. Schweizerische Gesellschaft für Hämatologie

Stand: Januar 2018 .

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1000 Titel
  • CUP Syndrom - Krebserkrankungen mit unbekanntem Primärtumor
1000 Titelzusatz weitere
  • Leitlinie - ICD-10 C80.- : Empfehlungen der Fachgesellschaft zur Diagnostik und Therapie hämatologischer und onkologischer Erkrankungen
1000 Verantwortlich
  • DGHO - Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie e.V., OeGHO - Österreichische Gesellschaft für Hämatologie & Medizinische Onkologie, SSMO/SSOM/SGMO - Schweizerische Gesellschaft für Medizinische Onkologie, SGH-SSH - Schweizerische Gesellschaft für Hämatologie/Société Suisse d'Hématologie ; Autoren: Gerdt Hübner, Markus Borner, Kai Neben, Herbert Stöger
1000 Autor/in
  1. Hübner, Gerdt |
  2. Borner, Markus M. |
  3. Neben, Kai |
  4. Stöger, Herbert |
  5. Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie |
  6. Österreichische Gesellschaft für Hämatologie & Medizinische Onkologie |
  7. Schweizerische Gesellschaft für Medizinische Onkologie |
  8. Schweizerische Gesellschaft für Hämatologie |
1000 Ausgabe
  • Stand: Januar 2018
1000 Katalog Id
  • HT020200973
1000 Erscheinungsort Berlin
1000 Verlag DGHO - Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie e.V.
1000 Erschienen in Onkopedia Leitlinien
1000 Art der Datei
1000 Publikationstyp
  1. Leitlinien / Normschriften |
  2. Monografie |
1000 FRL-Sammlung
1000 Sprache der Publikation
1000 Abstract/Summary
  • Unter dem Begriff CUP-Syndrom (= Cancer of Unknown Primary, Krebserkrankung mit unbekanntem Primärtumor) wird ein sehr heterogenes Krankheitsbild zusammengefasst. Definiert ist das CUP Syndrom als ein histologisch oder zytologisch gesichertes Malignom mit unbekanntem Primärtumor nach Abschluss der primären Diagnostik. Pathogenetisch besteht ein Wachstumsvorteil der Metastasen oder auch eine fehlende Abgrenzbarkeit gegenüber dem Primärtumor, so dass letzterer nicht sicher identifizierbar ist. Die Therapie orientiert sich an definierten Subtypen. Bei prognostisch günstigen Subtypen kann ein kurativer Therapieanspruch bestehen, bei prognostisch ungünstigen Subtypen ist der Therapieanspruch palliativ.
1000 Sacherschließung
ddc 610 Medizin und Gesundheit
1000 Verbund-Id
  1. HT020200973 |
1000 DOI 10.4126/FRL01-006416415 |
1000 Dateien
  1. CUP Syndrom - Krebserkrankungen mit unbekanntem Primärtumor
    CUP Syndrom - Krebserkrankungen mit unbekanntem Primärtumor
1000 Umfang
  • 1 Online-Ressource (28 Seiten)
1000 Objektart monograph
1000 Beschrieben durch
1000 @id frl:6416415.rdf
1000 Erstellt am 2019-09-18T07:54:54.914+0200
1000 Erstellt von 25
1000 beschreibt frl:6416415
1000 Bearbeitet von 25
1000 Zuletzt bearbeitet Fri Sep 20 05:05:26 CEST 2019
1000 Objekt bearb. Wed Sep 18 07:55:42 CEST 2019
1000 ähnlich zu
1000 Vgl. frl:6416415
1000 Oai Id
  1. oai:frl.publisso.de:frl:6416415 |
1000 Identisch zu
1000 Sichtbarkeit Metadaten public
1000 Sichtbarkeit Daten public
1000 Beschrieben durch
1000 Vgl.
1000 Bestand
1000 Lobid

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