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1000 Titel
  • Proteomic Analysis of Brain Region and Sex-Specific Synaptic Protein Expression in the Adult Mouse Brain
1000 Autor/in
  1. Distler, Ute |
  2. Schumann, Sven |
  3. Kesseler, Hans-Georg |
  4. Pielot, Rainer |
  5. Smalla, Dr. Karl-Heinz |
  6. Sielaff, Malte |
  7. Schmeisser, Michael J. |
  8. Tenzer, Stefan |
1000 Erscheinungsjahr 2020
1000 LeibnizOpen
1000 Publikationstyp
  1. Artikel |
1000 Online veröffentlicht
  • 2020-01-28
1000 Erschienen in
1000 Quellenangabe
  • 9(2):313
1000 FRL-Sammlung
1000 Copyrightjahr
  • 2020
1000 Lizenz
1000 Verlagsversion
  • https://doi.org/10.3390/cells9020313 |
  • https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7072627/ |
1000 Ergänzendes Material
  • https://www.mdpi.com/2073-4409/9/2/313#supplementary |
1000 Publikationsstatus
1000 Begutachtungsstatus
1000 Sprache der Publikation
1000 Abstract/Summary
  • Genetic disruption of synaptic proteins results in a whole variety of human neuropsychiatric disorders including intellectual disability, schizophrenia or autism spectrum disorder (ASD). In a wide range of these so-called synaptopathies a sex bias in prevalence and clinical course has been reported. Using an unbiased proteomic approach, we analyzed the proteome at the interaction site of the pre- and postsynaptic compartment, in the prefrontal cortex, hippocampus, striatum and cerebellum of male and female adult C57BL/6J mice. We were able to reveal a specific repertoire of synaptic proteins in different brain areas as it has been implied before. Additionally, we found a region-specific set of novel synaptic proteins differentially expressed between male and female individuals including the strong ASD candidates DDX3X, KMT2C, MYH10 and SET. Being the first comprehensive analysis of brain region-specific synaptic proteomes from male and female mice, our study provides crucial information on sex-specific differences in the molecular anatomy of the synapse. Our efforts should serve as a neurobiological framework to better understand the influence of sex on synapse biology in both health and disease.
1000 Sacherschließung
lokal SET
lokal cerebellum
lokal DDX3X
lokal striatum
lokal autism spectrum disorder (ASD)
lokal hippocampus
lokal synapse
lokal sex
lokal prefrontal cortex
1000 Fächerklassifikation (DDC)
1000 Liste der Beteiligten
  1. https://frl.publisso.de/adhoc/uri/RGlzdGxlciwgVXRl|https://frl.publisso.de/adhoc/uri/U2NodW1hbm4sIFN2ZW4=|https://frl.publisso.de/adhoc/uri/S2Vzc2VsZXIsIEhhbnMtR2Vvcmc=|https://frl.publisso.de/adhoc/uri/UGllbG90LCBSYWluZXI=|https://orcid.org/0000-0002-0269-0311|https://frl.publisso.de/adhoc/uri/U2llbGFmZiwgTWFsdGU=|https://frl.publisso.de/adhoc/uri/U2NobWVpc3NlciwgTWljaGFlbCBKLg==|https://frl.publisso.de/adhoc/uri/VGVuemVyLCBTdGVmYW4=
1000 Label
1000 Förderer
  1. Deutsche Forschungsgemeinschaft |
  2. Johannes Gutenberg-Universität Mainz |
  3. Else Kröner-Fresenius-Stiftung (EKFS) |
1000 Fördernummer
  1. SFB 1292-Z1; TE599/3-1; DI 2471/1-1
  2. -
  3. 2018_A78
1000 Förderprogramm
  1. -
  2. -
  3. -
1000 Dateien
1000 Förderung
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    1000 Förderer Deutsche Forschungsgemeinschaft |
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    1000 Fördernummer 2018_A78
1000 Objektart article
1000 Beschrieben durch
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1000 Erstellt am 2020-02-19T14:38:32.252+0100
1000 Erstellt von 242
1000 beschreibt frl:6419009
1000 Bearbeitet von 218
1000 Zuletzt bearbeitet Wed Jun 15 15:06:32 CEST 2022
1000 Objekt bearb. Wed Jun 15 15:06:31 CEST 2022
1000 Vgl. frl:6419009
1000 Oai Id
  1. oai:frl.publisso.de:frl:6419009 |
1000 Sichtbarkeit Metadaten public
1000 Sichtbarkeit Daten public
1000 Gegenstand von

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