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1000 Titel
  • Weichgewebssarkome (Weichteilsarkome) des Erwachsenen
1000 Titelzusatz weitere
  • Leitlinie - ICD-10 C48, ICD-10 C49 : Empfehlungen der Fachgesellschaft zur Diagnostik und Therapie hämatologischer und onkologischer Erkrankungen
1000 Verantwortlich
  • DGHO - Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie e.V., OeGHO - Österreichische Gesellschaft für Hämatologie & Medizinische Onkologie, SSMO/SSOM/SGMO - Schweizerische Gesellschaft für Medizinische Onkologie, SGH-SSH - Schweizerische Gesellschaft für Hämatologie/Société Suisse d'Hématologie ; Autoren: Jochen Schütte, Sebastian Bauer, Thomas Brodowicz, Viktor Grünwald, Silvia Hofer, Peter Hohenberger, Lorenz Jost, Bernd Kasper, Lars H. Lindner, Ron Pritzkuleit, Peter Reichardt, Meike Ressing, Christian Rothermundt, Per Ulf Tunn, Eva Wardelmann, Bernhard Wörmann
1000 Autor/in
  1. Schütte, Jochen |
  2. Bauer, Sebastian |
  3. Brodowicz, Thomas |
  4. Grünwald, Viktor |
  5. Hofer, Silvia |
  6. Hohenberger, Peter |
  7. Jost, Lorenz |
  8. Kasper, Bernd |
  9. Lindner, Lars |
  10. Pritzkuleit, Ron |
  11. Reichardt, Peter |
  12. Ressing, Meike |
  13. Rothermundt, Christian |
  14. Tunn, Per-Ulf |
  15. Wardelmann, Eva |
  16. Wörmann, Bernhard |
  17. Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie |
  18. Österreichische Gesellschaft für Hämatologie & Medizinische Onkologie |
  19. Schweizerische Gesellschaft für Medizinische Onkologie |
  20. Schweizerische Gesellschaft für Hämatologie |
1000 Ausgabe
  • Stand: Juni 2017
1000 Katalog Id
  • HT020614748
1000 Erscheinungsort Berlin
1000 Verlag DGHO - Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie e.V.
1000 Erschienen in Onkopedia Leitlinien
1000 Art der Datei
1000 Publikationstyp
  1. Leitlinien / Normschriften |
  2. Monografie |
1000 Sprache der Publikation
1000 Abstract/Summary
  • Unter dem Begriff 'maligne Weichgewebstumoren' werden mehr als 100 verschiedene, histopathologisch definierte und zum Teil auch molekulargenetisch charakterisierbare Tumoren des Weich-/Stützgewebes, darunter subsummiert. Dabei kann es sich um Tumoren mit geringem Lokalrezidiv- und Metastasierungsrisiko, um Tumoren mit hohem Lokalrezidiv- aber geringem Metastasierungsrisiko oder um Tumoren mit hohem Metastasierungsrisiko handeln. Wegen ihrer Seltenheit werden Weichgewebssarkome für diagnostische und therapeutische Zwecke oft als eine Gruppe betrachtet. Dabei müssen die unterschiedliche Biologie und die häufig unterschiedliche Prognose der verschiedenen Entitäten angemessen berücksichtigt werden. Für einige Subentitäten wurden distinkte Therapiekonzepte erarbeitet, z. B. Rhabdomyosarkome, extraskelettale Knochensarkome (Osteosarkome, Tumoren der EWING-Familie), gastrointestinale Stromatumoren und uterine Leiomyosarkome. Die Vielfalt und Heterogenität der Subentitäten mit ihren teilweise sehr unterschiedlichen tumorbiologischen Charakteristika, ihre Seltenheit im Vergleich zu den epithelialen Tumoren und die sich hieraus ergebenden Herausforderungen der histo- und molekularpathologischen Differenzialdiagnostik erfordern bereits bei Verdacht auf das Vorliegen eines Weichgewebstumors die Einbindung spezialisierter Behandlungsteams.
1000 Sacherschließung
ddc 610 Medizin und Gesundheit
1000 DOI 10.4126/FRL01-006423558 |
1000 Hinweis
  • Autoren früherer Versionen: Volker Budach, Jörg Thomas Hartmann, Rolf D. Issels
1000 Dateien
  1. Weichgewebssarkome (Weichteilsarkome) des Erwachsenen
1000 Umfang
  • 1 Online-Ressource (54 Seiten) : Diagramme
1000 Objektart monograph
1000 Beschrieben durch
1000 @id frl:6423558.rdf
1000 Erstellt am 2020-10-15T15:23:03.023+0200
1000 Erstellt von 25
1000 beschreibt frl:6423558
1000 Bearbeitet von 284
1000 Zuletzt bearbeitet Sat Apr 20 10:44:31 CEST 2024
1000 Objekt bearb. Thu Sep 22 14:48:07 CEST 2022
1000 Vgl. frl:6423558
1000 Oai Id
  1. oai:frl.publisso.de:frl:6423558 |
1000 Identisch zu
1000 Sichtbarkeit Metadaten public
1000 Sichtbarkeit Daten public
1000 Beschrieben durch
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1000 Bestand
1000 Lobid

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