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2021
[x]
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(3)
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(2)
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(1)
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Zugriff
Typ
Operations
Biallelic loss-of-function variants in WDR11 are associated with microcephaly and intellectual disability
2021 .
Haag, Natja
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Tan, Ene-Choo
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Begemann, Matthias
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Buschmann, Lars
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Kraft, Florian
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Holschbach, Petra
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Lai, Angeline H. M.
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Brett, Maggie
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Mochida, Ganeshwaran H.
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DiTroia, Stephanie
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Pais, Lynn
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Neil, Jennifer E.
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Al-Saffar, Muna
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Bastaki, Laila
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Walsh, Christopher
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Kurth, Ingo
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Knopp, Cordula
2021
http://purl.org/ontology/bibo/Article
Prenatal phenotype of PNKP-related primary microcephaly associated with variants affecting both the FHA and phosphatase domain
2021 .
Neuser, Sonja
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krey, ilona
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Schwan, Annemarie
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Abou Jamra, Rami
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Bartolomaeus, Tobias
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Döring, Jan
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Syrbe, Steffen
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Plassmann, Margit
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Rohde, Stefan
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Roth, Christian
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Rehder, Helga
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Radtke, Maximilian
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Le Duc, Diana
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Schubert, Susanna
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Bermudez-Guzman, Luis
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Leal, Alejandro
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Schoner, Katharina
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Popp, Bernt
2021
http://purl.org/ontology/bibo/Article
A novel missense variant in the EML1 gene associated with bilateral ribbon-like subcortical heterotopia leads to ciliary defects
2021 .
Markus, Fenja
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Kannengießer, Annika
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Näder, Patricia
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Atigbire, Paul
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Scholten, Alexander
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Vössing, Christine
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Bültmann, Eva
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Korenke, G. Christoph
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Owczarek-Lipska, Marta
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Neidhardt, John
2021
http://purl.org/ontology/bibo/Article