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Sacherschließung

  • Thrombosis (1)
  • Secretion defect (1)
  • Research (1)
  • Hereditary antithrombin deficiency (1)
  • Frameshift mutation (1)

Publikationstyp

  • Artikel (1)

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1 Treffer
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  • SERPINC1 c.1247dupC: a novel SERPINC1 gene mutation associated with familial thrombosis results in a secretion defect and quantitative antithrombin deficiency

    2024 . Ruf, Maximilian | Cunningham, Sarah | Wandersee, Alexandra | Brox, Regine | Achenbach, Susanne | Strobel, Julian | Hackstein, Holger | Schneider, Sabine

  • 2024
  •     
  • http://purl.org/ontology/bibo/Article