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Sacherschließung

  • Whole-exome sequencing (1)
  • Spastic Paraplegia, Hereditary/genetics [MeSH] (1)
  • Spastic Paraplegia, Hereditary/diagnostic imaging [MeSH] (1)
  • SPG7 (1)
  • Original Communication (1)
  • Mutation/genetics [MeSH] (1)
  • Motor neuron disease (1)
  • Metalloendopeptidases/genetics [MeSH] (1)
  • Humans [MeSH] (1)
  • Hereditary spastic paraplegia (1)

Publikationstyp

Erscheinungsjahr

  • 2020 (1)

Institution

1 Treffer
KurzansichtE-Jahraufsteigend sortierenZugriffTypOperations

  • SPG7 mutations in amyotrophic lateral sclerosis: a genetic link to hereditary spastic paraplegia

    2020 . Osmanovic, Alma | Widjaja, Maylin | Förster, Alisa | Weder, Julia | Wattjes, Mike P. | Lange, Inken | Sarikidi, Anastasia | Auber, Bernd | Raab, Peter | Christians, Anne | Preller, Matthias | Petri, Susanne | Weber, Ruthild G.

  • 2020
  •     
  • http://purl.org/ontology/bibo/Article
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