Direkt zum Inhalt
Fachrepositorium Lebenswissenschaften
Freier Zugang zu Wissensressourcen aus den Lebenswissenschaften
Suche
Publisso-Menue
Publizieren
PUBLISSO-System
Bücher
Policy Bücher
Bücher Übersicht
Zeitschriften / Artikel
Journals Übersicht
Serien
Policy Serien
MAK Collection
Kongresse
Forschungsdaten
Repositorien
Fachrepositorium Lebenswissenschaften
Publizieren im Fachrepositorium
LeibnizOpen
Beraten
Forschungsdatenmanagement
Digitale Langzeitarchivierung
Wir für Sie
Volltexte
Filter (Auswahl)
Phenotype [MeSH]
[x]
Glomerulosclerosis, Focal Segmental/genetics [MeSH]
[x]
Sacherschließung
Young Adult [MeSH]
(1)
Whole Exome Sequencing [MeSH]
(1)
Paediatric kidney disease
(1)
Nephrotic Syndrome/diagnosis [MeSH]
(1)
Male [MeSH]
(1)
Kidney Diseases/genetics [MeSH]
(1)
Humans [MeSH]
(1)
Glomerulosclerosis, Focal Segmental/diagnosis [MeSH]
(1)
Publikationstyp
Artikel
(1)
Erscheinungsjahr
2020
(1)
Institution
1 Treffer
Kurzansicht
E-Jahr
Zugriff
Typ
Operations
Identification of disease-causing variants by comprehensive genetic testing with exome sequencing in adults with suspicion of hereditary FSGS
2020 .
Braunisch, Matthias Christoph
|
Riedhammer, Korbinian Maria
|
Herr, Pierre-Maurice
|
Draut, Sarah
|
Günthner, Roman
|
Wagner, Matias
|
Weidenbusch, Marc
|
Lungu, Adrian
|
Alhaddad, Bader
|
Renders, Lutz
|
Strom, Tim M.
|
Heemann, Uwe
|
Meitinger, Thomas
|
Schmaderer, Christoph
|
Hoefele, Julia
2020
http://purl.org/ontology/bibo/Article