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Publikationstyp
Artikel
(3)
Erscheinungsjahr
2021
(2)
2019
(1)
Institution
Leibniz-Institut für Alternsforschung
(1)
3 Treffer
Kurzansicht
E-Jahr
Zugriff
Typ
Operations
Molecular analysis of pediatric CNS-PNET revealed nosologic heterogeneity and potent diagnostic markers for CNS neuroblastoma with FOXR2-activation
2021 .
Korshunov, Andrey
|
Okonechnikov, Konstantin
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Schmitt-Hoffner, Felix
|
Ryzhova, Marina
|
Sahm, Felix
|
Stichel, Damian
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Schrimpf, Daniel
|
Reuss, David E.
|
Sievers, Philipp
|
Suwala, Abigail Kora
|
Kumirova, Ella
|
Zheludkova, Olga
|
Golanov, Andrey
|
Jones, David T. W.
|
Pfister, Stefan M.
|
Kool, Marcel
|
von Deimling, Andreas
2021
http://purl.org/ontology/bibo/Article
A rare cause of sudden unexpected death syndrome (SUDS) in the first year of life: endomyocardial fibroelastosis (EFE) due to two compound heterozygous MYBPC3 mutations
2021 .
Hartung, Benno
|
Tank, Anne
|
Dittmann, Sven
|
Ritz-Timme, Stefanie
|
Schulze-Bahr, Eric
2021
http://purl.org/ontology/bibo/Article
BRCA1 mislocalization leads to aberrant DNA damage response in heterozygous ABRAXAS1 mutation carrier cells
2019 .
Bose, Muthiah
|
Sachsenweger, Juliane
|
Laurila, Niina
|
Parplys, Ann Christin
|
Willmann, Jonas
|
Jungwirth, Johannes
|
Groth, Marco
|
Rapakko, Katrin
|
Nieminen, Pentti
|
Friedl, Thomas W P
|
Heiserich, Lisa
|
Meyer, Felix
|
Tuppurainen, Hanna
|
Peltoketo, Hellevi
|
Nevanlinna, Heli
|
Pylkäs, Katri
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Borgmann, Kerstin
|
Wiesmüller, Lisa
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Winqvist, Robert
|
Pospiech, Helmut
2019
http://purl.org/ontology/bibo/Article