Direkt zum Inhalt
Fachrepositorium Lebenswissenschaften
Freier Zugang zu Wissensressourcen aus den Lebenswissenschaften
Suche
Publisso-Menue
Publizieren
PUBLISSO-System
Bücher
Policy Bücher
Bücher Übersicht
Zeitschriften / Artikel
Journals Übersicht
Serien
Policy Serien
MAK Collection
Kongresse
Forschungsdaten
Repositorien
Fachrepositorium Lebenswissenschaften
Publizieren im Fachrepositorium
LeibnizOpen
Beraten
Forschungsdatenmanagement
Digitale Langzeitarchivierung
Wir für Sie
Volltexte
Filter (Auswahl)
Original Communication
[x]
Mutation/genetics [MeSH]
[x]
Sacherschließung
Humans [MeSH]
(2)
Whole-exome sequencing
(1)
Spastic Paraplegia, Hereditary/genetics [MeSH]
(1)
Spastic Paraplegia, Hereditary/diagnostic imaging [MeSH]
(1)
Saccades
(1)
SPG7
(1)
RNA Helicases [MeSH]
(1)
Presymptomatic gene carriers
(1)
Publikationstyp
Artikel
(2)
Erscheinungsjahr
2021
(1)
2020
(1)
Institution
2 Treffer
Kurzansicht
E-Jahr
Zugriff
Typ
Operations
Eye movement alterations in presymptomatic C9orf72 expansion gene carriers
2021 .
Behler, Anna
|
Knehr, Antje
|
Finsel, Julia
|
Kunz, Martin S.
|
Lang, Christina
|
Müller, Kathrin
|
Müller, Hans-Peter
|
Pinkhardt, Elmar H.
|
Ludolph, Albert C.
|
Lulé, Dorothée
|
Kassubek, Jan
2021
http://purl.org/ontology/bibo/Article
SPG7 mutations in amyotrophic lateral sclerosis: a genetic link to hereditary spastic paraplegia
2020 .
Osmanovic, Alma
|
Widjaja, Maylin
|
Förster, Alisa
|
Weder, Julia
|
Wattjes, Mike P.
|
Lange, Inken
|
Sarikidi, Anastasia
|
Auber, Bernd
|
Raab, Peter
|
Christians, Anne
|
Preller, Matthias
|
Petri, Susanne
|
Weber, Ruthild G.
2020
http://purl.org/ontology/bibo/Article