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Medium
Erscheinungsjahr
2024
(2)
Institution
2 Treffer
Kurzansicht
E-Jahr
Zugriff
Typ
Operations
PKHD1L1, a gene involved in the stereocilia coat, causes autosomal recessive nonsyndromic hearing loss
2024 .
Redfield , Shelby
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De-la-Torre, Pedro
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Zamani, Mina
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Wang, Hanjun
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Khan, Hina
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Morris, Tyler
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Shariati, Gholamreza
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Karimi, Majid
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Kenna, Margaret
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Seo, Go Hun
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Xu, Hongen
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Lu, Wei
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Naz, Sadaf
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Galehdari, Hamid
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Indzhykulian, Artur
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Shearer, Aiden
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Vona, Barbara
2024
http://purl.org/ontology/bibo/Article
Further evidence of biallelic NAV3 variants associated with recessive neurodevelopmental disorder with dysmorphism, developmental delay, intellectual disability, and behavioral abnormalities
2024 .
Kakar, Naseebullah
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Mascarenhas, Selinda
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Ali, Asmat
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Ijlal Haider, Syed M.
|
Badiger, Vaishnavi Ashok
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Ghofrani, Mobina Shadman
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Kruse, Nathalie
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Hashmi, Sohana Nadeem
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Pozojevic, Jelena
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Balachandran, Saranya
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Toft, Mathias
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Malik, Sajid
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Händler, Kristian
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Fatima, Ambrin
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Iqbal, Zafar
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Shukla, Anju
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Spielmann, Malte
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Radhakrishnan, Periyasamy
2024
http://purl.org/ontology/bibo/Article