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Erscheinungsjahr
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Institution
3 Treffer
Kurzansicht
E-Jahr
Zugriff
Typ
Operations
Whole-genome sequencing identifies functional noncoding variation in SEMA3C that cosegregates with dyslexia in a multigenerational family
2021 .
Carrion-Castillo, Amaia
|
B. Estruch, Sara
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Maassen, Ben
|
Franke, Barbara
|
Francks, Clyde
|
Fisher, Simon
2021
http://purl.org/ontology/bibo/Article
Unraveling the genetic complexities of combined retinal dystrophy and hearing impairment
2021 .
Bahena, Paulina
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Daftarian, Narsis
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Maroofian, Reza
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Linares, Paola
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Villalobos, Daniel
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Mirrahimi, Mehraban
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Rad, Aboulfazl
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Doll, Julia
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Hofrichter, Michaela A. H.
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Koparir, Asuman
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Röder, Tabea
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Han, Seungbin
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Sabbaghi, Hamideh
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Ahmadieh, Hamid
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Behboudi, Hassan
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Villanueva-Mendoza, Cristina
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Cortés-Gonzalez, Vianney
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Zamora-Ortiz, Rocio
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Kohl, Susanne
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Kuehlewein, Laura
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Darvish, Hossein
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Alehabib, Elham
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Arenas-Sordo, Maria de la Luz
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Suri, Fatemeh
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Vona, Barbara
|
Haaf, Thomas
2021
http://purl.org/ontology/bibo/Article
Bi-allelic missense disease-causing variants in RPL3L associate neonatal dilated cardiomyopathy with muscle-specific ribosome biogenesis
2020 .
Ganapathi, Mythily
|
Argyriou, Loukas
|
Martínez-Azorín, Francisco
|
Morlot, Susanne
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Yigit, Gökhan
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Lee, Teresa
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Auber, Bernd
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von Gise, Alexander
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Petrey, Donald S.
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Thiele, Holger
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Cyganek, Lukas
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Sabater-Molina, Maria
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Ahimaz, Priyanka
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Cabezas-Herrera, Juan
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Sorlí García , Moises
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Zibat, Arne
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Siegelin, Markus
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Burfeind, Peter
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Buchovecky, Christie M.
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Hasenfuss, Gerd
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Honig, Barry
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Li, Yun
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Iglesias, Alejandro
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Wollnik, Bernd
2020
http://purl.org/ontology/bibo/Article