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Publikationstyp
Artikel
(3)
Medium
Erscheinungsjahr
2021
(3)
Institution
3 Treffer
Kurzansicht
E-Jahr
Zugriff
Typ
Operations
Biallelic variants in YRDC cause a developmental disorder with progeroid features
2021 .
Schmidt, Julia
|
Goergens, Jonas
|
Pochechueva, Tatiana
|
Kotter, Annika
|
Schwenzer, Niko
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Sitte, Maren
|
Werner, Gesa
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Altmüller, Janine
|
Thiele, Holger
|
Nürnberg, Peter
|
Isensee, Jörg
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Li, Yun
|
Müller, Christian
|
Leube, Barbara
|
Reinhardt, H. Christian
|
Hucho, Tim
|
Salinas, Gabriela
|
Helm, Mark
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Jachimowicz, Ron D.
|
Wieczorek, Dagmar
|
Kohl, Tobias
|
Lehnart, Stephan E.
|
Yigit, Gökhan
|
Wollnik, Bernd
2021
http://purl.org/ontology/bibo/Article
Exome first approach to reduce diagnostic costs and time – retrospective analysis of 111 individuals with rare neurodevelopmental disorders
2021 .
Klau, Julia
|
Abou Jamra, Rami
|
Radtke, Maximilian
|
Oppermann, Henry
|
Lemke, Johannes
|
Beblo, Skadi
|
Popp, Bernt
2021
http://purl.org/ontology/bibo/Article
Biallelic loss-of-function variants in WDR11 are associated with microcephaly and intellectual disability
2021 .
Haag, Natja
|
Tan, Ene-Choo
|
Begemann, Matthias
|
Buschmann, Lars
|
Kraft, Florian
|
Holschbach, Petra
|
Lai, Angeline H. M.
|
Brett, Maggie
|
Mochida, Ganeshwaran H.
|
DiTroia, Stephanie
|
Pais, Lynn
|
Neil, Jennifer E.
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Al-Saffar, Muna
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Bastaki, Laila
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Walsh, Christopher
|
Kurth, Ingo
|
Knopp, Cordula
2021
http://purl.org/ontology/bibo/Article