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Erscheinungsjahr
2021
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Institution
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E-Jahr
Zugriff
Typ
Operations
Missense and truncating variants in CHD5 in a dominant neurodevelopmental disorder with intellectual disability, behavioral disturbances, and epilepsy
2021 .
Parenti, Ilaria
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Lehalle, Daphné
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Nava, Caroline
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Torti, Erin
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Leitão, Elsa
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Person, Richard
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Mizuguchi, Takeshi
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Matsumoto, Naomichi
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Kato, Mitsuhiro
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Nakamura, Kazuyuki
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de Man, Stella
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Cope, Heidi
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Shashi, Vandana
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Friedman, Jennifer
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Joset, Pascal
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Steindl, Katharina
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Rauch, Anita
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Muffels, Irena
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van Hasselt, Peter M
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petit, florence
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Smol, Thomas
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Le Guyader, Gwenaël
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Bilan, Frédéric
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Sorlin, Arthur
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Vitobello, Antonio
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PHILIPPE, Christophe
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van de Laar, Ingrid
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van Slegtenhorst, Marjon A.
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Campeau, Philippe
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Au, Ping Yee
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Nakashima, Mitsuko
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Saitsu, Hirotomo
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Yamamoto, Tatsuya
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Nomura, Yumiko
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Louie, Raymond
|
Lyons, Michael
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Dobson, Amy
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Plomp, Astrid S.
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Motazacker, M. Mahdi
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Kaiser, Frank J.
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Timberlake, Andrew
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Fuchs, Sabine
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Depienne, Christel
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Mignot, Cyril
2021
http://purl.org/ontology/bibo/Article
Bi-allelic loss of function variants in SLC30A5 as cause of perinatal lethal cardiomyopathy
2021 .
Lieberwirth, Johann Kaspar
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Joset, Pascal
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Heinze, Anja
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Hentschel, Julia
|
Stein, Anja
|
Iannaccone, Antonella
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Steindl, Katharina
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Kuechler, Alma
|
Abou Jamra, Rami
2021
http://purl.org/ontology/bibo/Article