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Sacherschließung

  • Phenotype [MeSH] (2)
  • Mutation [MeSH] (2)
  • Humans [MeSH] (2)
  • Sudden unexpected death (1)
  • Structural Diseases, Heart Failure (1)
  • Sensitivity and Specificity [MeSH] (1)
  • Pedigree [MeSH] (1)
  • Myocardium/pathology [MeSH] (1)
  • Molecular autopsy (1)
  • Male [MeSH] (1)

Publikationstyp

  • Artikel (2)

Medium

Erscheinungsjahr

  • 2021 (2)

Institution

2 Treffer
KurzansichtE-Jahraufsteigend sortierenZugriffTypOperations

  • A rare cause of sudden unexpected death syndrome (SUDS) in the first year of life: endomyocardial fibroelastosis (EFE) due to two compound heterozygous MYBPC3 mutations

    2021 . Hartung, Benno | Tank, Anne | Dittmann, Sven | Ritz-Timme, Stefanie | Schulze-Bahr, Eric

  • 2021
  •     
  • http://purl.org/ontology/bibo/Article

  • Clinical utility gene card for: Long-QT syndrome

    2021 . Beckmann, Britt Maria | Scheiper-Welling, Stefanie | Wilde, Arthur A. M. | Kääb, Stefan | Schulze-Bahr, Eric | Kauferstein, Silke

  • 2021
  •     
  • http://purl.org/ontology/bibo/Article