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Publikationstyp

  • Artikel (1)

Medium

Erscheinungsjahr

  • 2023 (1)

Institution

1 Treffer
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  • Biallelic ATP2B1 variants as a likely cause of a novel neurodevelopmental malformation syndrome with primary hypoparathyroidism

    2023 . Yap, Patrick | Riley, Lisa G. | Kakadia, Purvi M. | Bohlander, Stefan | Curran, Ben | Rahimi, Meer Jacob | Alburaiky, Salam | Hayes, Ian | Oppermann, Henry | Print, Cristin | Cooper, Sandra | Le Quesne Stabej, Polona

  • 2023
  •     
  • http://purl.org/ontology/bibo/Article