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Sacherschließung

  • fms-Like Tyrosine Kinase 3/genetics [MeSH] (1)
  • Tumor Suppressor Protein p53/genetics [MeSH] (1)
  • Specific Pathogen-Free Organisms [MeSH] (1)
  • Severe congenital neutropenia (1)
  • Recombinant Proteins/genetics [MeSH] (1)
  • Receptors, Colony-Stimulating Factor/physiology [MeSH] (1)
  • Receptors, Colony-Stimulating Factor/genetics [MeSH] (1)
  • RUNX1 mutations (1)
  • RNA, Messenger/genetics [MeSH] (1)
  • RNA, Messenger/biosynthesis [MeSH] (1)

Publikationstyp

  • Artikel (2)

Medium

Erscheinungsjahr

  • 2021 (1)
  • 2020 (1)

Institution

2 Treffer
KurzansichtE-Jahraufsteigend sortierenZugriffTypOperations

  • A unique role of p53 haploinsufficiency or loss in the development of acute myeloid leukemia with FLT3-ITD mutation

    2021 . Yang, Min | Pan, Zengkai | Huang, Kezhi | Büsche, Guntram | Liu, Hongyun | Göhring, Gudrun | Rumpel, Regina | Dittrich-Breiholz, Oliver | Talbot, Steven | Scherr, Michaela | Chaturvedi, Anuhar | Eder, Matthias | Skokowa, Julia | Zhou, Jianfeng | Welte, Karl | von Neuhoff, Nils | Liu, Ligen | Ganser, Arnold | Li, Zhixiong

  • 2021
  •     
  • http://purl.org/ontology/bibo/Article

  • Cooperating, congenital neutropenia–associated Csf3r and Runx1 mutations activate pro-inflammatory signaling and inhibit myeloid differentiation of mouse HSPCs

    2020 . Ritter, Malte | Klimiankou, Maksim | Klimenkova, Olga | Schambach, Axel | Hoffmann, Dirk | Schmidt, Amy | Kanz, Lothar | Link, Daniel C. | Welte, Karl | Skokowa, Julia

  • 2020
  •     
  • http://purl.org/ontology/bibo/Article