Fachrepositorium Lebenswissenschaften

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Der Einfluss des Zellkernmembranproteins Nesprin-2 auf die Histongenexpression

Mohr, Clara

Krankheitsverlauf der spinalen Muskelatrophie (SMA) Typ 1 in Abhängigkeit von funktionellen und molekulargenetischen Parametern

Betzler, Christopher Philip | Wirth, Brunhilde | Kleist-Retzow, Jürgen-Christoph von | Institut für Humangenetik (Köln)

Modifier-Gene in BRCA1/2-Mutationsträgerinnen: SNP-Analyse (single nucleotide polymorphism) in AKAP10, AKAP13 und c-MYC

Shiue, Jai-Jün | Schmutzler, Rita | Wirth, Brunhilde | Klinik und Poliklinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe Köln

Etablierung von Single Nucleotid Polymorphismen (SNPs) für forensische Spurenuntersuchungen und Validierung im Vergleich zu Short Tandem Repeat-Systemen (STRs)

Senge, Tim Oliver | Schneider, Peter M. | Wirth, Brunhilde | Institut für Rechtsmedizin (Köln)

Trehalose mediated enhancement of glycosaminoglycan degradation in the lysosomal storage disorder Mucopolysaccharidosis III

Mauri, Victor | Wirth, Brunhilde | Hanisch, Franz-Georg | Institut für Humangenetik (Köln)

Interactions and subcellular distribution of human SUN2

Vaylann, Eva Mawina

Klonierung und Expression des humanen Transporters SLC6A15 als Grundlage für die Charakterisierung seines Substratspektrums

Dalg, Nora Valeria | Schömig, Edgar | Wirth, Brunhilde | Institut für Pharmakologie (Köln)

Genetische Analyse von Patienten mit der klinischen Diagnose einer Motoneuron-Erkrankung mittels Genpanel-Sequenzierung und Exom-Sequenzierung

Schmitz-Steinkrüger, Lea | Wirth, Brunhilde | Nürnberg, Peter | Institut für Humangenetik (Köln)

Genetische Ursachen des Steroidresistenten Nephrotischen Syndroms

Bamborschke, Daniel | Wirth, Brunhilde | Benzing, Thomas | Institut für Humangenetik (Köln)