WeightNameValue
1000 Titel
  • Dynamic interaction of CD2 with the GYF and the SH3 domain of compartmentalized effector molecules
1000 Autor/in
  1. Freund, Christian |
  2. Kühne, Ronald |
  3. Yang, Hailin |
  4. Park, Sunghyouk |
  5. Reinherz, Ellis L. |
  6. Wagner, Gerhard |
1000 Erscheinungsjahr 2002
1000 Publikationstyp
  1. Artikel |
1000 Online veröffentlicht
  • 2002-11-15
1000 Erschienen in
1000 Quellenangabe
  • 21(22): 5985-5995
1000 FRL-Sammlung
1000 Verlagsversion
  • https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC137194/ |
  • https://doi.org/10.1093/emboj/cdf602 |
1000 Ergänzendes Material
  • http://emboj.embopress.org/content/21/22/5985.transparent-process#sec-20 |
1000 Publikationsstatus
1000 Begutachtungsstatus
1000 Sprache der Publikation
1000 Abstract/Summary
  • Intracellular protein interaction domains are essential for eukaryotic signaling. In T cells, the CD2BP2 adaptor binds two membrane‐proximal proline‐rich motifs in the CD2 cytoplasmic tail via its GYF domain, thereby regulating interleukin‐2 production. Here we present the structure of the GYF domain in complex with a CD2 tail peptide. Unlike SH3 domains, which use two surface pockets to accommodate proline residues of ligands, the GYF domain employs phylogenetically conserved hydrophobic residues to create a single interaction surface. NMR analysis shows that the Fyn but not the Lck tyrosine kinase SH3 domain competes with CD2BP2 GYF‐domain binding to the same CD2 proline‐rich sequence in vitro. To test the in vivo significance of this competition, we used co‐immunoprecipitation experiments and found that CD2BP2 is the ligand of the membrane‐proximal proline‐rich tandem repeat of CD2 in detergent‐ soluble membrane compartments, but is replaced by Fyn SH3 after CD2 is translocated into lipid rafts upon CD2 ectodomain clustering. This unveils the mechanism of a switch of CD2 function due to an extracellular mitogenic signal.
1000 Sacherschließung
lokal CD2
lokal SH3 domain
lokal lipid rafts
lokal NMR
lokal GYF domain
1000 Fachgruppe
  1. Biologie |
1000 Fächerklassifikation (DDC)
1000 Liste der Beteiligten
  1. https://frl.publisso.de/adhoc/creator/RnJldW5kLCBDaHJpc3RpYW4=|https://frl.publisso.de/adhoc/creator/S8O8aG5lLCBSb25hbGQ=|https://frl.publisso.de/adhoc/creator/WWFuZywgSGFpbGlu|https://frl.publisso.de/adhoc/creator/UGFyaywgU3VuZ2h5b3Vr|https://frl.publisso.de/adhoc/creator/UmVpbmhlcnosIEVsbGlzIEwu|https://frl.publisso.de/adhoc/creator/V2FnbmVyLCBHZXJoYXJk
1000 Förderer
  1. National Institutes of Health (NIH) |
  2. Bundesministerium für Bildung und Forschung (BMBF) |
1000 Fördernummer
  1. AI37581; AI19807; GM47467; RR00995
  2. 0311879
1000 Förderprogramm
  1. -
  2. -
1000 Förderung
  1. 1000 joinedFunding-child
    1000 Förderer National Institutes of Health (NIH) |
    1000 Förderprogramm -
    1000 Fördernummer AI37581; AI19807; GM47467; RR00995
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    1000 Förderer Bundesministerium für Bildung und Forschung (BMBF) |
    1000 Förderprogramm -
    1000 Fördernummer 0311879
1000 Objektart article
1000 Beschrieben durch
1000 @id frl:6404820.rdf
1000 Erstellt am 2017-10-05T09:48:11.175+0200
1000 Erstellt von 122
1000 beschreibt frl:6404820
1000 Bearbeitet von 218
1000 Zuletzt bearbeitet Wed May 09 11:48:58 CEST 2018
1000 Objekt bearb. Wed May 09 11:48:57 CEST 2018
1000 Vgl. frl:6404820
1000 Oai Id
  1. oai:frl.publisso.de:frl:6404820 |
1000 Sichtbarkeit Metadaten public
1000 Sichtbarkeit Daten public
1000 Gegenstand von

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