Loss of ATM accelerates pancreatic cancer formation and epithelial–mesenchymal transition

  1. Russell, Ronan
  2. Perkhofer, Lukas
  3. Liebau, Stefan
  4. Lin, Qiong
  5. Lechel, André
  6. Feld, Fenja M.
  7. Hessmann, Elisabeth
  8. Gaedcke, Jochen
  9. Güthle, Melanie
  10. Zenke, Martin
  11. Hartmann, Daniel
  12. von Figura, Guido
  13. Weissinger, Stephanie E.
  14. Rudolph, Karl Lenhard ORCID logo
  15. Möller, Peter
  16. Lennerz, Jochen K.
  17. Seufferlein, Thomas
  18. Wagner, Martin
  19. Kleger, Alexander

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1000 Titel
  • Loss of ATM accelerates pancreatic cancer formation and epithelial–mesenchymal transition
1000 Autor/in
  1. Russell, Ronan |
  2. Perkhofer, Lukas |
  3. Liebau, Stefan |
  4. Lin, Qiong |
  5. Lechel, André |
  6. Feld, Fenja M. |
  7. Hessmann, Elisabeth |
  8. Gaedcke, Jochen |
  9. Güthle, Melanie |
  10. Zenke, Martin |
  11. Hartmann, Daniel |
  12. von Figura, Guido |
  13. Weissinger, Stephanie E. |
  14. Rudolph, Karl Lenhard |
  15. Möller, Peter |
  16. Lennerz, Jochen K. |
  17. Seufferlein, Thomas |
  18. Wagner, Martin |
  19. Kleger, Alexander |
1000 Erscheinungsjahr 2015
1000 LeibnizOpen
1000 Publikationstyp
  1. Artikel |
1000 Online veröffentlicht
  • 2015-07-29
1000 Erschienen in
1000 Quellenangabe
  • 6: 7677
1000 FRL-Sammlung
1000 Copyrightjahr
  • 2015
1000 Lizenz
1000 Verlagsversion
  • https://dx.doi.org/10.1038/ncomms8677 |
  • https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4532798/ |
1000 Ergänzendes Material
  • https://www.nature.com/articles/ncomms8677#supplementary-information |
1000 Publikationsstatus
1000 Begutachtungsstatus
1000 Sprache der Publikation
1000 Abstract/Summary
  • Pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) is associated with accumulation of particular oncogenic mutations and recent genetic sequencing studies have identified ataxia telangiectasia-mutated (ATM) mutations in PDAC cohorts. Here we report that conditional deletion of ATM in a mouse model of PDAC induces a greater number of proliferative precursor lesions coupled with a pronounced fibrotic reaction. ATM-targeted mice display altered TGFβ-superfamily signalling and enhanced epithelial-to-mesenchymal transition (EMT) coupled with shortened survival. Notably, our mouse model recapitulates many features of more aggressive human PDAC subtypes. Particularly, we report that low expression of ATM predicts EMT, a gene signature specific for Bmp4 signalling and poor prognosis in human PDAC. Our data suggest an intimate link between ATM expression and pancreatic cancer progression in mice and men.
1000 Sacherschließung
lokal Cell signalling
lokal Cancer genetics
lokal Epithelial–mesenchymal transition
lokal Pancreatic cancer
1000 Fächerklassifikation (DDC)
1000 Liste der Beteiligten
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1000 Label
1000 Förderer
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  2. Boehringer Ingelheim Ulm University BioCenter (BIU) |
  3. Else-Kröner-Fresenius-Stiftung |
  4. Federal Ministry of Education and Research (BMBF) |
  5. Baden-Württemberg Stiftung |
  6. Graduate College 1041, Ulm University |
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  3. 2011_A200
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1000 Erstellt am 2017-10-16T18:40:40.611+0200
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1000 Bearbeitet von 218
1000 Zuletzt bearbeitet 2020-12-02T13:12:06.013+0100
1000 Objekt bearb. Wed Dec 02 13:12:05 CET 2020
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