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1000 Titel
  • CPI-17 drives oncogenic Ras signaling in human melanomas via Ezrin-Radixin-Moesin family proteins
1000 Autor/in
  1. Riecken, Lars Björn |
  2. Zoch, Ansgar |
  3. Wiehl, Ulrike |
  4. Reichert, Sabine |
  5. Scholl, Ingmar |
  6. Cui, Yan |
  7. Ziemer, Mirjana |
  8. Anderegg, Ulf |
  9. Hagel, Christian |
  10. Morrison, Helen |
1000 Erscheinungsjahr 2016
1000 LeibnizOpen
1000 Art der Datei
1000 Publikationstyp
  1. Artikel |
1000 Online veröffentlicht
  • 2016-10-26
1000 Erschienen in
1000 Quellenangabe
  • 7:78242-78254
1000 FRL-Sammlung
1000 Copyrightjahr
  • 2016
1000 Lizenz
1000 Verlagsversion
  • https://doi.org/10.18632/oncotarget.12919 |
  • https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/pmid/27793041/ |
1000 Ergänzendes Material
  • http://www.oncotarget.com/index.php?journal=oncotarget&page=rt&op=suppFiles&path%5B%5D=12919&path%5B%5D=0 |
1000 Publikationsstatus
1000 Begutachtungsstatus
1000 Sprache der Publikation
1000 Abstract/Summary
  • Hyperactive Ras signaling has strong oncogenic effects causing several different forms of cancer. Hyperactivity is frequently induced by mutations within Ras itself, which account for up to 30% of all human cancers. In addition, hyperactive Ras signaling can also be triggered independent of Ras by either mutation or by misexpression of various upstream regulators and immediate downstream effectors. We have previously reported that C-kinase potentiated protein phosphatase-1 inhibitor of 17 kDa (CPI-17) can drive Ras activity and promote tumorigenic transformation by inhibition of the tumor suppressor Merlin. We now describe an additional element of this oncogenic mechanism in the form of the ezrin-radixin-moesin (ERM) protein family, which exhibits opposing roles in Ras activity control. Thus, CPI-17 drives Ras activity and tumorigenesis in a two-fold way; inactivation of the tumor suppressor merlin and activation of the growth promoting ERM family. The in vivo significance of this oncogenic switch is highlighted by demonstrating CPI-17’s involvement in human melanoma pathogenesis.
1000 Sacherschließung
lokal ERM
lokal Ras
lokal melanoma
lokal CPI-17
lokal cancer
1000 Fachgruppe
  1. Medizin |
  2. Biologie |
1000 Fächerklassifikation (DDC)
1000 Liste der Beteiligten
  1. http://orcid.org/0000-0002-1992-4591|http://orcid.org/0000-0003-2071-1590|https://frl.publisso.de/adhoc/creator/V2llaGwsIFVscmlrZQ==|https://frl.publisso.de/adhoc/creator/UmVpY2hlcnQsIFNhYmluZQ==|https://frl.publisso.de/adhoc/creator/U2Nob2xsLCBJbmdtYXI=|https://frl.publisso.de/adhoc/creator/Q3VpLCBZYW4=|https://frl.publisso.de/adhoc/creator/WmllbWVyLCBNaXJqYW5h|https://frl.publisso.de/adhoc/creator/QW5kZXJlZ2csIFVsZg==|https://frl.publisso.de/adhoc/creator/SGFnZWwsIENocmlzdGlhbg==|http://orcid.org/0000-0003-4938-1409
1000 Label
1000 Förderer
  1. Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) |
  2. Deutsche Krebshilfe |
1000 Fördernummer
  1. GRK1715/1; AN276/6-1; MO1421/2-1
  2. DKH109584
1000 Förderprogramm
  1. -
  2. -
1000 Dateien
1000 Förderung
  1. 1000 joinedFunding-child
    1000 Förderer Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) |
    1000 Förderprogramm -
    1000 Fördernummer GRK1715/1; AN276/6-1; MO1421/2-1
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    1000 Förderer Deutsche Krebshilfe |
    1000 Förderprogramm -
    1000 Fördernummer DKH109584
1000 Objektart article
1000 Beschrieben durch
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1000 Erstellt am 2018-06-04T14:08:29.340+0200
1000 Erstellt von 285
1000 beschreibt frl:6408211
1000 Bearbeitet von 25
1000 Zuletzt bearbeitet Thu Jan 30 18:59:36 CET 2020
1000 Objekt bearb. Fri Jun 08 07:50:33 CEST 2018
1000 Vgl. frl:6408211
1000 Oai Id
  1. oai:frl.publisso.de:frl:6408211 |
1000 Sichtbarkeit Metadaten public
1000 Sichtbarkeit Daten public
1000 Gegenstand von

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