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Abstract/Summary
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Zu den bekannten schwerwiegenden Nebenwirkungen von Metamizol gehören die Entwicklung einer Agranulozytose sowie einer hypotensiven Reaktion, insbesondere nach
parenteraler Anwendung. Hauptsächlich aufgrund des Agranulozytose-Risikos wurde Metamizol in einigen Ländern vom Markt genommen oder nie zugelassen. Hierzu gehören einige EU-Staaten, die USA und Japan. Dagegen ist die Anwendung unter anderem im deutschsprachigen Raum, Osteuropa oder Südamerika weit verbreitet. Informationen zum
zunehmenden Einsatz von Metamizol außerhalb seiner Zulassung nimmt das BfArM zum Anlass, auf die Notwendigkeit einer richtigen Indikationstellung und die Beachtung von Gegenanzeigen, Vorsichtsmaßnahmen und Warnhinweisen aufmerksam zu machen.
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