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Abstract/Summary
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Bei der Behandlung von Tumoren mit Inhibitoren des epidermalen Wachstumsfaktorrezeptors
(epidermal growth factor receptor inhibitor, EGFRI) treten bei der Mehrzahl der Patienten typische Hautreaktionen, wie akneiforme Exantheme, als Nebenwirkung auf. Da die Schwere dieser Hautreaktionen mit einer verlängerten Überlebenszeit der Patienten korreliert, wird sie in der klinischen Praxis als Marker für die Dosierung und prognostisch für den Therapieerfolg der EGFRI angesehen. Da die Hautreaktionen aber verzögert eintreten, sind alternative Biomarker wünschenswert, die sich schneller bestimmen lassen. Die Pathophysiologie der EGFRI-vermittelten Hautreaktionen ist noch nicht vollständig aufgeklärt. Wir untersuchen daher die zugrunde liegenden Mechanismen, insbesondere
den Zusammenhang zwischen EGFR-Inhibition und der Produktion proinflammatorischer Zytokine in Keratinozyten (in vitro) und bei Patienten während einer Behandlung mit EGFR-Inhibitoren. In diesem Zusammenhang untersuchen wir auch den Einfluss regulatorischer Biomarker, wie z.B. microRNAs. Das Ziel ist es, mögliche prädiktive Biomarker für
EGFRI-vermittelte Hautreaktionen zu identifizieren, um Patienten mit unzureichendem Therapieansprechen frühzeitig erkennen und gegebenenfalls schneller alternative Therapien
beginnen zu können.
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