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Abstract/Summary
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Die Gentherapie ist eine neue Behandlungsmöglichkeit für viele Erkrankungen, bei denen herkömmliche Therapien versagen. Durch den Transfer von Genen mit Genfähren, sogenannten Vektoren, kann die Funktion von Zellen wiederhergestellt oder es können neuen Zellfunktionen erzeugt werden. Integrierende Vektoren erzielen solche Funktionsänderungen langfristig, weil sie sich im Erbgut der Zellen verankern. Integrierende Vektoren können in seltenen Fällen jedoch auch zu ungewünschten Zellveränderungen und hier sogar zu Krebs führen. Bevor klinische Gentherapiestudien durchgeführt werden, kann das Potenzial von Vektoren für solche Zellveränderungen, d. h. ihre Toxizität, abgeschätzt werden. Dazu wird im Labor der In-vitro-Immortalisierungsassay (IVIM-Assay) genutzt.
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