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PIIS2589004219302949.pdf 6,32MB
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1000 Titel
  • Virus- and Interferon Alpha-Induced Transcriptomes of Cells from the Microbat Myotis daubentonii
1000 Autor/in
  1. Hölzer, Martin |
  2. Schoen, Andreas |
  3. Wulle, Julia |
  4. Müller, Marcel A. |
  5. Drosten, Christian |
  6. Marz, Manja |
  7. Weber, Friedemann |
1000 Erscheinungsjahr 2019
1000 Publikationstyp
  1. Artikel |
1000 Online veröffentlicht
  • 2019-09-27
1000 Erschienen in
1000 Quellenangabe
  • 19:647-661
1000 FRL-Sammlung
1000 Copyrightjahr
  • 2019
1000 Lizenz
1000 Verlagsversion
  • https://doi.org/10.1016/j.isci.2019.08.016 |
  • https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6718828/ |
1000 Ergänzendes Material
  • https://www.cell.com/iscience/fulltext/S2589-0042(19)30294-9?_returnURL=https%3A%2F%2Flinkinghub.elsevier.com%2Fretrieve%2Fpii%2FS2589004219302949%3Fshowall%3Dtrue#secsectitle0110 |
1000 Publikationsstatus
1000 Begutachtungsstatus
1000 Sprache der Publikation
1000 Abstract/Summary
  • Antiviral interferons (IFN-alpha/beta) are possibly responsible for the high tolerance of bats to zoonotic viruses. Previous studies focused on the IFN system of megabats (suborder Yinpterochiroptera). We present statistically robust RNA sequencing (RNA-seq) data on transcriptomes of cells from the “microbat” Myotis daubentonii (suborder Yangochiroptera) responding at 6 and 24 h to either an IFN-inducing virus or treatment with IFN. Our data reveal genes triggered only by virus, either in both humans and Myotis (CCL4, IFNL3, CH25H), or exclusively in Myotis (STEAP4). Myotis cells also express a series of conserved IFN-stimulated genes (ISGs) and an unusually high paralog number of the antiviral ISG BST2 (tetherin) but lack several ISGs that were described for megabats (EMC2, FILIP1, IL17RC, OTOGL, SLC24A1). Also, in contrast to megabats, we detected neither different IFN-alpha subtypes nor an unusually high baseline expression of IFNs. Thus, Yangochiroptera microbats, represented by Myotis, may possess an IFN system with distinctive features.
1000 Sacherschließung
lokal Omics
lokal Transcriptomics
lokal Immunity
lokal Biological Sciences
lokal Coronavirus
1000 Fächerklassifikation (DDC)
1000 Liste der Beteiligten
  1. https://frl.publisso.de/adhoc/uri/SMO2bHplciwgTWFydGlu|https://frl.publisso.de/adhoc/uri/U2Nob2VuLCBBbmRyZWFz|https://frl.publisso.de/adhoc/uri/V3VsbGUsIEp1bGlh|https://frl.publisso.de/adhoc/uri/TcO8bGxlciwgTWFyY2VsIEEu|https://orcid.org/0000-0001-7923-0519|https://frl.publisso.de/adhoc/uri/TWFyeiwgTWFuamE=|https://frl.publisso.de/adhoc/uri/V2ViZXIsIEZyaWVkZW1hbm4=
1000 Label
1000 Förderer
  1. Deutsche Forschungsgemeinschaft |
  2. Bundesministerium für Bildung und Forschung |
  3. Justus Liebig Universität Gießen |
1000 Fördernummer
  1. 197785619; We 2616/7-1; We 2616/7-2; DR 772/10-2
  2. 01KI1723E
  3. -
1000 Förderprogramm
  1. SFB 1021; SPP 1596
  2. RAPID consortium
  3. LOEWE-Schwerpunkt "Medical RNomics"
1000 Dateien
1000 Förderung
  1. 1000 joinedFunding-child
    1000 Förderer Deutsche Forschungsgemeinschaft |
    1000 Förderprogramm SFB 1021; SPP 1596
    1000 Fördernummer 197785619; We 2616/7-1; We 2616/7-2; DR 772/10-2
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    1000 Förderer Bundesministerium für Bildung und Forschung |
    1000 Förderprogramm RAPID consortium
    1000 Fördernummer 01KI1723E
  3. 1000 joinedFunding-child
    1000 Förderer Justus Liebig Universität Gießen |
    1000 Förderprogramm LOEWE-Schwerpunkt "Medical RNomics"
    1000 Fördernummer -
1000 Objektart article
1000 Beschrieben durch
1000 @id frl:6420254.rdf
1000 Erstellt am 2020-04-20T14:33:00.458+0200
1000 Erstellt von 25
1000 beschreibt frl:6420254
1000 Bearbeitet von 25
1000 Zuletzt bearbeitet Mon Apr 20 14:34:09 CEST 2020
1000 Objekt bearb. Mon Apr 20 14:33:46 CEST 2020
1000 Vgl. frl:6420254
1000 Oai Id
  1. oai:frl.publisso.de:frl:6420254 |
1000 Sichtbarkeit Metadaten public
1000 Sichtbarkeit Daten public
1000 Gegenstand von

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