Durch Arbeiten im Rechenzentrum kann die Erreichbarkeit am 20. und 21. April 2024 kurzfristig eingeschränkt sein.

SARS-CoV-2 infection remodels the host protein thermal stability landscape

  1. Selkrig, Joel ORCID logo
  2. Stanifer, Megan ORCID logo
  3. Mateus, André ORCID logo
  4. Mitosch, Karin
  5. Barrio-Hernandez, Inigo
  6. Rettel, Mandy
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  18. Beltrao, Pedro ORCID logo
  19. Typas, Athanasios ORCID logo
  20. Savitski, Mikhail ORCID logo

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1000 Titel
  • SARS-CoV-2 infection remodels the host protein thermal stability landscape
1000 Autor/in
  1. Selkrig, Joel |
  2. Stanifer, Megan |
  3. Mateus, André |
  4. Mitosch, Karin |
  5. Barrio-Hernandez, Inigo |
  6. Rettel, Mandy |
  7. Kim, Heeyoung |
  8. Voogdt, Carlos G. P. |
  9. Walch, Philipp |
  10. Kee, Carmon |
  11. Kurzawa, Nils |
  12. Stein, Frank |
  13. Potel, Clément |
  14. Jarzab, Anna |
  15. Kuster, Bernhard |
  16. Bartenschlager, Ralf |
  17. Boulant, Steeve |
  18. Beltrao, Pedro |
  19. Typas, Athanasios |
  20. Savitski, Mikhail |
1000 Erscheinungsjahr 2021
1000 Publikationstyp
  1. Artikel |
1000 Online veröffentlicht
  • 2021-02-16
1000 Erschienen in
1000 Quellenangabe
  • 17(2):e10188
1000 Copyrightjahr
  • 2021
1000 Lizenz
1000 Verlagsversion
  • https://doi.org/10.15252/msb.202010188 |
  • https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7885171 |
1000 Ergänzendes Material
  • https://www.embopress.org/doi/full/10.15252/msb.202010188#support-information-section |
1000 Publikationsstatus
1000 Begutachtungsstatus
1000 Sprache der Publikation
1000 Abstract/Summary
  • The severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) is a global threat to human health and has compromised economic stability. In addition to the development of an effective vaccine, it is imperative to understand how SARS-CoV-2 hijacks host cellular machineries on a system-wide scale so that potential host-directed therapies can be developed. In situ proteome-wide abundance and thermal stability measurements using thermal proteome profiling (TPP) can inform on global changes in protein activity. Here we adapted TPP to high biosafety conditions amenable to SARS-CoV-2 handling. We discovered pronounced temporal alterations in host protein thermostability during infection, which converged on cellular processes including cell cycle, microtubule and RNA splicing regulation. Pharmacological inhibition of host proteins displaying altered thermal stability or abundance during infection suppressed SARS-CoV-2 replication. Overall, this work serves as a framework for expanding TPP workflows to globally important human pathogens that require high biosafety containment and provides deeper resolution into the molecular changes induced by SARS-CoV-2 infection.
1000 Sacherschließung
gnd 1206347392 COVID-19
lokal heat shock chaperone
lokal tanespimycin
lokal aryl hydrocarbon hydroxylase
lokal rhaponti-genin
lokal SARS-CoV-2
1000 Fächerklassifikation (DDC)
1000 Liste der Beteiligten
  1. https://orcid.org/0000-0003-2977-4408|https://orcid.org/0000-0002-5606-1297|https://orcid.org/0000-0001-6870-0677|https://frl.publisso.de/adhoc/uri/TWl0b3NjaCwgS2FyaW4=|https://frl.publisso.de/adhoc/uri/QmFycmlvLUhlcm5hbmRleiwgSW5pZ28=|https://frl.publisso.de/adhoc/uri/UmV0dGVsLCBNYW5keQ==|https://frl.publisso.de/adhoc/uri/S2ltLCBIZWV5b3VuZw==|https://frl.publisso.de/adhoc/uri/Vm9vZ2R0LCBDYXJsb3MgRy4gUC4=|https://frl.publisso.de/adhoc/uri/V2FsY2gsIFBoaWxpcHA=|https://orcid.org/0000-0001-5847-5509|https://orcid.org/0000-0002-7846-2817|https://orcid.org/0000-0001-9695-1692|https://frl.publisso.de/adhoc/uri/UG90ZWwsIENsw6ltZW50|https://frl.publisso.de/adhoc/uri/SmFyemFiLCBBbm5h|https://orcid.org/0000-0002-9094-1677|https://orcid.org/0000-0001-5601-9307|https://orcid.org/0000-0001-8614-4993|https://orcid.org/0000-0002-2724-7703|https://orcid.org/0000-0002-0797-9018|https://orcid.org/0000-0003-2011-9247
1000 Label
1000 Förderer
  1. European Molecular Biology Laboratory |
  2. Deutsche Forschungsgemeinschaft |
  3. Bundesministerium für Bildung und Forschung |
  4. Deutsches Zentrum für Infektionsforschung |
1000 Fördernummer
  1. 664726
  2. 240245660; 278001972; 415089553; 2729838; 416072091
  3. 01KI20198A
  4. 8029801806; 8029705705
1000 Förderprogramm
  1. Interdisciplinary Postdoc (EI3POD) Programme
  2. -
  3. -
  4. -
1000 Dateien
1000 Förderung
  1. 1000 joinedFunding-child
    1000 Förderer European Molecular Biology Laboratory |
    1000 Förderprogramm Interdisciplinary Postdoc (EI3POD) Programme
    1000 Fördernummer 664726
  2. 1000 joinedFunding-child
    1000 Förderer Deutsche Forschungsgemeinschaft |
    1000 Förderprogramm -
    1000 Fördernummer 240245660; 278001972; 415089553; 2729838; 416072091
  3. 1000 joinedFunding-child
    1000 Förderer Bundesministerium für Bildung und Forschung |
    1000 Förderprogramm -
    1000 Fördernummer 01KI20198A
  4. 1000 joinedFunding-child
    1000 Förderer Deutsches Zentrum für Infektionsforschung |
    1000 Förderprogramm -
    1000 Fördernummer 8029801806; 8029705705
1000 Objektart article
1000 Beschrieben durch
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1000 Erstellt am 2021-06-01T10:08:44.137+0200
1000 Erstellt von 284
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1000 Bearbeitet von 25
1000 Zuletzt bearbeitet Tue Nov 09 13:05:41 CET 2021
1000 Objekt bearb. Tue Nov 09 13:05:15 CET 2021
1000 Vgl. frl:6427835
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1000 Sichtbarkeit Metadaten public
1000 Sichtbarkeit Daten public
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