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Abstract/Summary
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Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat auf europäischer
Ebene ein Signalverfahren initiiert, um das Risiko der Biotininterferenz mit klinischen
Laboruntersuchungen zu evaluieren. Hintergrund war eine erhöhte Anzahl an Fallberichten,
in denen bei Patienten, die Biotin eingenommen hatten, verfälschte Ergebnisse von
Laboruntersuchungen beschrieben wurden. Betroffene Laboruntersuchungen beziehen
sich auf Assays, die auf einem Streptavidin-Biotin-Testprinzip beruhen. Unerkannte, durch
Biotin verursachte Störungen von Laboruntersuchungen (z.B. bei der Schilddrüsenhormonbestimmung
oder der Messung kardialer Marker) können ein Risiko für verzögerte
Diagnosestellungen, falsche Diagnosen und unnötige Behandlungen darstellen. Ziel
dieses Artikels ist es, den Zusammenhang der Anwendung von Biotin und möglichen
Interferenzen mit Immunoassays aufzuzeigen, eine Übersicht über potenziell betroffene
Biomarker zu geben sowie mögliche Handlungsempfehlungen zu beschreiben.
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