Cytokine-responsive T- and NK-cells portray SARS-CoV-2 vaccine-responders and infection in multiple myeloma patients

  1. Enssle, Julius C.
  2. Campe, Julia ORCID logo
  3. Moter, Alina
  4. Voit, Isabel
  5. Gessner, Alec
  6. Yu, Weijia
  7. Wolf, Sebastian
  8. Steffen, Björn
  9. Serve, Hubert
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  20. von Metzler, Ivana
  21. Ullrich, Evelyn ORCID logo

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1000 Titel
  • Cytokine-responsive T- and NK-cells portray SARS-CoV-2 vaccine-responders and infection in multiple myeloma patients
1000 Autor/in
  1. Enssle, Julius C. |
  2. Campe, Julia |
  3. Moter, Alina |
  4. Voit, Isabel |
  5. Gessner, Alec |
  6. Yu, Weijia |
  7. Wolf, Sebastian |
  8. Steffen, Björn |
  9. Serve, Hubert |
  10. Bremm, Melanie |
  11. Huenecke, Sabine |
  12. Lohoff, Michael |
  13. Vehreschild, Maria |
  14. Rabenau, Holger F. |
  15. Widera, Marek |
  16. Ciesek, Sandra |
  17. Oellerich, Thomas |
  18. Imkeller, Katharina |
  19. Rieger, Michael |
  20. von Metzler, Ivana |
  21. Ullrich, Evelyn |
1000 Verlag Nature Publishing Group UK
1000 Erscheinungsjahr 2023
1000 Publikationstyp
  1. Artikel |
1000 Online veröffentlicht
  • 2023-12-04
1000 Erschienen in
1000 Quellenangabe
  • 38(1):168-180
1000 Copyrightjahr
  • 2023
1000 Lizenz
1000 Verlagsversion
  • https://doi.org/10.1038/s41375-023-02070-0 |
  • https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10776400/ |
1000 Publikationsstatus
1000 Begutachtungsstatus
1000 Sprache der Publikation
1000 Abstract/Summary
  • <jats:title>Abstract</jats:title><jats:p>Patients with multiple myeloma (MM) routinely receive mRNA-based vaccines to reduce COVID-19-related mortality. However, whether disease- and therapy-related alterations in immune cells and cytokine-responsiveness contribute to the observed heterogeneous vaccination responses is unclear. Thus, we analyzed peripheral blood mononuclear cells from patients with MM during and after SARS-CoV-2 vaccination and breakthrough infection (BTI) using combined whole-transcriptome and surface proteome single-cell profiling with functional serological and T-cell validation in 58 MM patients. Our results demonstrate that vaccine-responders showed a significant overrepresentation of cytotoxic CD4<jats:sup>+</jats:sup> T- and mature CD38<jats:sup>+</jats:sup> NK-cells expressing FAS<jats:sup>+</jats:sup>/TIM3<jats:sup>+</jats:sup> with a robust cytokine-responsiveness, such as type-I-interferon-, IL-12- and TNF-α-mediated signaling. Patients with MM experiencing BTI developed strong serological and cellular responses and exhibited similar cytokine-responsive immune cell patterns as vaccine-responders. This study can expand our understanding of molecular and cellular patterns associated with immunization responses and may benefit the design of improved vaccination strategies in immunocompromised patients.</jats:p>
1000 Sacherschließung
lokal /13/1
lokal Leukocytes, Mononuclear [MeSH]
gnd 1206347392 COVID-19
lokal /82/80
lokal Humans [MeSH]
lokal /631/250/255
lokal Cytokines [MeSH]
lokal COVID-19 Vaccines [MeSH]
lokal /38/91
lokal Article
lokal /692/699/1541/1990/804
lokal /692/699/255
lokal /692/308/575
lokal COVID-19 [MeSH]
lokal /13/31
lokal Vaccination [MeSH]
lokal Multiple Myeloma/therapy [MeSH]
lokal SARS-CoV-2 [MeSH]
lokal article
1000 Fächerklassifikation (DDC)
1000 Liste der Beteiligten
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1000 Zuletzt bearbeitet 2025-08-04T08:39:06.623+0200
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